Esterilización a baja temperatura ppt
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La esterilización a baja temperatura utiliza esterilizantes gaseosos o químicos para esterilizar dispositivos e instrumentos médicos a temperaturas inferiores a 60°C (152°F).1 Se suele utilizar en el reprocesamiento de dispositivos sensibles a la temperatura y la humedad, que no pueden esterilizarse con métodos más tradicionales como los autoclaves de vapor.1
El indicador biológico/dispositivo de desafío al proceso (BI/PCD) STERRAD VELOCITY™, totalmente integrado, proporciona una rápida garantía de esterilidad, dando al personal del departamento central de suministros estériles la confianza de que el ciclo de esterilización STERRAD™ ha sido efectivo.4
El STERRAD™ 100NX con tecnología ALLClear™ es la unidad más avanzada de la plataforma STERRAD™ Systems, diseñada para reprocesar de forma segura y eficiente un gran número de instrumentos1Diseñado para minimizar las interrupciones del flujo de trabajo y mejorar el cumplimiento2
Esterilización por vapor a baja temperatura
La esterilización por plasma es una esterilización económica a gran escala. La esterilización no consiste en cambiar los materiales. Hay que asegurarse de que se eliminan los gérmenes. Este procedimiento único de esterilización (LTP) ha demostrado su eficacia en las clínicas y la industria durante más de diez años. Nuestro equipo de esterilización Steriplas 1000 asegura una esterilización rápida y sin residuos, especialmente para productos termosensibles. No es necesario cumplir ninguna normativa de las autoridades medioambientales, lo que constituye otro aspecto importante de este procedimiento.
Flash sterilization
The new low-temperature sterilization technologies are presented as an alternative to the use of ethylene oxide. This review was performed in order to identify evidences of the antimicrobial activity, toxicity, adverse events and the applicability of these technologies. The research was carried through the electronic databases MEDLINE and LILACS up to 2005. The authors analyzed 10 articles in this survey. The studies about the efficacy of these sterilization methods constitute experimental and comparative research that showed the influence of the extension and diameter of the lumen, besides the presence of crystal salts. Thus, choosing the correct equipment is essential, as well as the assurance of the cleansing of the devices, which interfere with the effectiveness of the low-temperature sterilization. These technologies present limitations regarding the sterilization of graft bone and affect the materials properties.
New low-temperature sterilization methods are an alternative to ethylene oxide. The article aims to identify evidence of antimicrobial activity, toxicity, side effects and the application of low temperature technologies. The research was carried out by consulting the MEDLINE and LILACS databases up to 2005. Ten articles were analyzed in their entirety, the results of which showed that: a) the studies on sterilization efficacy are basic and comparative researches that show the influence of the extension and diameter of the lumen and the presence of crystal salts, b) the selection of the equipment is as fundamental as guaranteeing the cleanliness of the materials that influence the efficacy of the processes and toxicity, c) sterilization at low temperatures shows limitations for the case of bone graft sterilization, as well as deterioration of the properties of the materials.
Temperatura de esterilización
El óxido de etileno (ETO) se ha utilizado ampliamente como esterilizante a baja temperatura desde la década de 1950. Ha sido el proceso más utilizado para esterilizar dispositivos y suministros médicos sensibles a la temperatura y la humedad en las instituciones sanitarias de Estados Unidos. Existen dos tipos de esterilizadores de ETO, los de gas mixto y los de 100% ETO. Hasta 1995, los esterilizadores de óxido de etileno combinaban ETO con un agente estabilizador de clorofluorocarbono (CFC), normalmente en una proporción de 12% de ETO mezclado con 88% de CFC (denominado 12/88 ETO).
Por varias razones, el personal sanitario ha estado explorando el uso de nuevas tecnologías de esterilización a baja temperatura.825, 851 En primer lugar, los CFC se eliminaron gradualmente en diciembre de 1995 en virtud de las disposiciones de la Ley de Aire Limpio.852 Los CFC se clasificaron como una sustancia de Clase I en virtud de la Ley de Aire Limpio debido a las pruebas científicas que los relacionan con la destrucción de la capa de ozono de la Tierra. En segundo lugar, algunos estados (por ejemplo, California, Nueva York y Michigan) exigen el uso de tecnología de reducción de ETO para reducir la cantidad de ETO que se libera en el aire ambiente entre el 90 y el 99,9%, según el estado. En tercer lugar, la OSHA regula los niveles de vapor aceptables de ETO (es decir, 1 ppm de media durante 8 horas) debido a la preocupación de que la exposición a ETO represente un riesgo laboral318. Estas limitaciones han llevado al desarrollo de tecnologías alternativas para la esterilización a baja temperatura en el entorno sanitario.
